Дать характеристику процесс (окисление, восстановление, гидролиз, конъюгация, глюкуронирование и т.д.), указать фазу и ферменты биотрансформации
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16786 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Дать характеристику процесс (окисление, восстановление, гидролиз, конъюгация, глюкуронирование и т.д.), указать фазу и ферменты биотрансформации: 1) 2) O O HO O O CYP2A6 3) 4) 39 5) 6)
Ответ: 1) Реакция гидроксилирования (окисления), I фаза биотрансформации, фермент оксидаза. 2) Реакция гидроксилирования (окисления), I фаза биотрансформации, фермент оксидаза (цитохром ). 3) Реакция окисления, I фаза биотрансформации, фермент оксидаза. 4) Реакция окислительного деметилирования, I фаза биотрансформации, фермент сульфооксидаза. 5) 41 Реакция окислительного дезаминирования, I фаза биотрансформации, фермент аминооксидаза. 6) Реакция S-окисления, I фаза биотрансформации, фермент аминооксидаза.
Похожие готовые решения по химии:
- Предложите возможные схемы синтеза соединений, используя, где это возможно, реакцию Вюрца, разложение солей карбоновых кислот или их электролиз, гидрирование соответствующих ненасыщенных углеводородов
- Завершите схемы реакций, указав все возможные продукты монозамещения. Отметьте, какие из них образуются преимущественно; выделите те, которые способны существовать в виде смеси энантиомеров
- Осуществите превращения. Назовите исходные вещества, промежуточные и конечные продукты реакций. Ni, H2 Br 2 hv, t SO2 , Cl 2 hv A B Na C D
- Заполните цепочки превращений, назовите вещества, образующиеся на каждой стадии. В случае образования смеси изомеров для последующих превращений используйте соединение, образующееся в большем количестве
- Приведите примеры глюкуронирования для различных субстратов: 1. получение простого эфира с участием косубстрата – уридиндифосфата глюкуроновой кислоты (УДФ-глюкуроновая кислота) и фермента УДФглюкуронозилтрансферы
- Приведите примеры глюкуронирования для различных субстратов: (получение N-глюкуронида) с участием косубстрата – уридиндифосфата глюкуроновой кислоты (UDP-глюкуроновая кислота) и фермента UDPглюкуронизилтрансферазы
- Приведите примеры глюкуронирования для различных субстратов: (получение О-глюкуронида) с участием косубстрата – уридиндифосфата глюкуроновой кислоты (UDP-глюкуроновая кислота) и фермента UDPглюкуронозилтрансферазы
- Приведите примеры глюкуронирования для различных субстратов: (получение S-глюкуронида) с участием косубстрата – уридиндифосфата глюкуроновой кислоты (UDP-глюкуроновая кислота) и фермента UDPглюкуронозилтрансферазы
- Определите возможность проявления токсических свойств иона серебра Аg+ (Аg+ + e- → Аg↓ (Е0 = + 0,7994 В)) с нативным соединением (Цитохром С (Fe3+) + e- → Цитохром
- Приведите примеры глюкуронирования для различных субстратов: (получение S-глюкуронида) с участием косубстрата – уридиндифосфата глюкуроновой кислоты (UDP-глюкуроновая кислота) и фермента UDPглюкуроно
- Рассчитайте степень ионизации (α) варфарина, амфетамина, и клонидина (используйте данные табл. 3 и уравнение Гендерсона-Хассельбаха) в желудочном
- Предложите возможные схемы синтеза соединений, используя, где это возможно, реакцию Вюрца, разложение солей карбоновых кислот или их электролиз, гидрирование соответствующих ненасыщенных углеводородов