Для лекарственного средства необходимо: 1. Назвать его по международной (заместительной) номенклатуре и привести нумерацию атомов углерода

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16873
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Для лекарственного средства необходимо: 1. Назвать его по международной (заместительной) номенклатуре и привести нумерацию атомов углерода 2. Указать родоначальную структуру: цикл (варианты 1-4 ) или цепь (варианты 5-10) и записать уравнения реакций (функциональные группы можно не учитывать): - Галогенирования - Сульфирования - Нитрования 3. Назвать все функциональные группы и написать уравнения характерных химических реакций данного соединения (в том числе возможные реакций с натрием, метиламином, ацетальдегидом, уксусной и соляной кислотами) Тирозин

Ответ:

Химическая формула тирозина: 1. Название по международной номенклатуре: 2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановая кислота 2. За родоначальную структуру можно принять этан – алкан или предельный углеводород из двух атомов углерода, для которого можно записать следующие уравнения реакций (без учета функциональных групп): - Реакция галогенирования (бромирования): - Реакция сульфирования при действии смеси SO2 и О2 в присутствии перекисей: - Реакция нитрования при 140 С и действии разбавленной азотной кислоты (реакция Коновалова):  3. В молекуле тирозина имеются следующие функциональные группы: фенольный гидроксил, карбоксильная группа  и первичная аминогруппа . При действии на фенолы щелочей образуются феноляты, каталитическое взаимодействие со спиртами приводит к простым эфирам, а в результате реакции с ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот образуются сложные эфиры. При взаимодействии с аммиаком (повышенная температура и давление) происходит замена ОН-группы на NH2, образуется анилин, восстанавливающие реагенты превращают фенол в бензол. При галогенировании, нитровании, сульфировании и алкилировании фенола атакуются центры с повышенной электронной плотностью, т.е. замещение проходят преимущественно в орто- и пара-положениях. При более глубоком протекании реакции происходит замещение двух и трех атомов водорода в бензольном кольце. Отличительная способность аминов – присоединять нейтральные молекулы (например, галогеноводороды , с образованием органоаммониевых солей). Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой , однако реагируют они различным образом. Из первичных аминов образуются первичные спирты: В отличие от первичных, вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины – соединения, содержащие фрагмент . Третичные амины при обычной температуре с азотистой кислотой не реагируют, таким образом, азотистая кислота является реагентом, позволяющим различить первичные, вторичные и третичные амины. При конденсации аминов с карбоновыми кислотами образуются амиды кислот – соединения с фрагментом . Конденсация аминов с альдегидами и кетонами приводит к образованию так называемых оснований Шиффа – соединений, содержащих фрагмент . При взаимодействии первичных аминов с фосгеном  образуются соединения с группировкой , называемые изоцианатами. Наличие карбоксильной группы предполагает ряд общих свойств карбоновых кислот. Это прежде всего кислотность. Карбоновые кислоты, как правило, слабые кислоты. Для карбоновых кислот типичны обычные реакции неорганических кислот, например, в реакции со щелочами, карбонатами, оксидами образуются соли. Карбоновые кислоты обладают также особыми свойствами. Так, при отщеплении молекул воды они образуют ангидриды. При действии PCl5 и других хлорирующих агентов образуются хлорангидриды, при действии PBr3 – бромангидриды. В реакции этерификации (взаимодействие кислоты со спиртом) образуются сложные эфиры. Восстановление карбоновых кислот приводит к альдегидам, реакция идет в присутствии катализатора. При нагревании кальциевых солей образуются кетоны; так, из ацетата кальция получается ацетон. Для тирозина характерны следующие реакции: - с натрием - с уксусной кислотой - с соляной кислотой