Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Изобразите электронное и пространственное строение фрагмента С=С молекулы алкена. Сформулируйте правило Марковникова и продемонстрируйте его на примере присоединения воды к изомерным алкенам состава
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №17022 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Изобразите электронное и пространственное строение фрагмента С=С молекулы алкена. Сформулируйте правило Марковникова и продемонстрируйте его на примере присоединения воды к изомерным алкенам состава С5Н10.
Ответ:
Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации, и имеют валентный угол 120°.
Правило Марковникова: в реакциях присоединения реагентов типа НХ к несимметричным алкенам или алкинам атом водорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода двойной или тройной связи.
2-метил-2-бутанол
Похожие готовые решения по химии:
- Напишите уравнения реакций получения пропилена из следующих соединений: а) спирта; б) алкилгалогенида; в) алкина; г) дибромалкана
- Напишите структурные формулу карбоновых кислот, образующихся при окислении хромовой смесью: а) 1-гексина; б) 3-гексина
- Напишите схемы следующих превращений: пропиловый спирт + серная кислота при нагревании → А; А + галоген → Б; Б + щелочь в спирте → В. Для продукта «В» напишите реакции
- Назовите три типа диеновых углеводородов. Изобразите электронное и пространственное строение каждого типа диенов. Укажите валентное состояние каждого атома углерода в них
- Укажите тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов. Изобразите схемы образования гибридных орбиталей, σС-С и σС-Н связей в алканах
- Составьте схемы возможных превращений радикала изогексил по трем возможным направлениям: а) распад по β-связи, б) диспропорционирование, в) рекомбинация
- С использованием понятия «индуктивный эффект» объясните изменение свойств частиц в раду карбанионов: метильный, этильный, изопропильный, трет-бутильный
- Получите бутан двумя способами: из алкена и по реакции Вюрца. Бутан подвергните бромированию (1:1 мольн.). Продукт обработайте натрием, затем подвергните жидкофазному мононитрованию
- Получите бутан двумя способами: из алкена и по реакции Вюрца. Бутан подвергните бромированию (1:1 мольн.). Продукт обработайте натрием, затем подвергните жидкофазному мононитрованию
- С использованием понятия «индуктивный эффект» объясните изменение свойств частиц в раду карбанионов: метильный, этильный, изопропильный, трет-бутильный
- Напишите структурные формулу карбоновых кислот, образующихся при окислении хромовой смесью: а) 1-гексина; б) 3-гексина
- Напишите уравнения реакций получения пропилена из следующих соединений: а) спирта; б) алкилгалогенида; в) алкина; г) дибромалкана