Напишите формулы строения заданных углеводов (в случае полисахаридов – формулы элементарных звеньев).
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №17039 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Напишите формулы строения заданных углеводов (в случае полисахаридов – формулы элементарных звеньев). К какому типу углеводов они относятся? Кратно опишите их физико-химические свойства (растворимость, вкус, способность к гидролизу и таутомерии, реакции метилирования и ацетилирования, окисления). А) D-глюкоза Б) изомальтоза В) стахиоза
Ответ:
А) Структурная формула D-глюкозы: Тип углеводов – моносахарид. D-глюкоза – бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. D-глюкоза не гидролизуется, способна к цикло-цепной таутомерии. Реакции метилирования и ацетилирования протекают с участием циклической формы D-рибозы: Реакция окисления: Б) Структурная формула изомальтозы: Тип углеводов – восстанавливающий дисахарид. Изомальтоза – бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. Уравнение реакции гидролиза: Цикло-цепная таутомерия: Реакция метилирования: Реакция ацетилирования: Реакция окисления: В) Структурная формула стахиозы: Молекула стахиозы состоит из двух остатков α-D-галактозы, одного α-Dглюкозы и одного β-D-фруктозы. Бесцветное растворимое в воде кристаллическое вещество сладковатого вкуса. Водный раствор стахиозы обладает оптической активностью (вращает плоскость поляризации вправо). Стахиоза не обладает восстанавливающими свойствами. Под действием ферментативного гидролиза при помощи инвертазы стахиоза расщепляется на Dфруктозу и трисахарид маннеотриозу, которая обладает восстанавливающими свойствами и в результате кислотного гидролиза превращается в D-глюкозу и две молекулы D-галактозы. Метилирование и ацетилирование стахиозы происходит аналогично метилированию и ацетилированию изомальтозы.
Похожие готовые решения по химии:
- Напишите структурные формулы заданных липидов. Если названия жирных кислот не указаны, напишите необходимое количество
- Напишите формулу одного из трипептидов, состоящих из остатков трех заданных аминокислот. Какие связи и в какой структуре белка
- Назовите по современной международной и рациональной номенклатуре заданные углеводороды. Укажите, к каким классам
- Напишите уравнения реакций (реакции присоединения, замещения, разложения, отщепления, окислительно
- Дайте названия заданных соединений. Определите, какие из них неустойчивы, реагируют с NaOH, Cu(OH)2, FeCl3
- Установите строение углеводорода С8Н6, обесцвечивающего раствор бромной воды, дающего осадок с аммиачным раствором гидроксида меди (I)
- Напишите структурные формулы пространственных изомеров приведенных соединений. Назовите изомеры. Молочная кислота
- Напишите структурную формулу биоорганического соединения и формулу гетероциклического соединения, производным которого
- Навеску фармацевтического препарата массой 2,500 г, содержащего антипирин С11Н12N2О (M = 188,23 г/моль) растворили в мерной колбе
- Напишите схемы реакций взаимодействия пиррола с металлическим калием и с амидом натрия. Какие свойства пиррола проявляются в этих реакциях
- Определить эффективность использования производственных фондов двух предприятий и дать оценку их финансовому состоянию
- Напишите фрагмент полинуклеотидной цепи ДНК, включающей тимидиловый, адениловый и гуаниловый нуклеотиды. Отметьте в нем 5- и 3- концы. Напишите схему