Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Напишите схему электрофильного замещения бензола и разберите механизм реакции
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16800 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Напишите схему электрофильного замещения бензола и разберите механизм реакции.
Ответ:
Пример реакции: Механизм электрофильного замещения на примере бензола: На первой стадии реакции в качестве промежуточного продукта образуется донорно-акцепторный комплекс (p-комплекс), при этом ароматичность бензольного кольца еще сохраняется. Если атакующие частицы достаточно активны, p-комплекс превращается в s-комплекс, представляющий собой 129 неароматический карбокатион, в котором 4p-электрона делокализованы по 5 атомам углерода за счет эффекта сопряжения: s-Комплекс – это не переходное состояние, а промежуточное соединение, которое в некоторых случаях может быть даже выделено. На заключительной стадии реакции происходит отщепление протона от σкомплекса и ароматическая система восстанавливается, поскольку недостающая до ароматического секстета пара электронов возвращается в бензольное ядро.
Ответ:
Пример реакции: Механизм электрофильного замещения на примере бензола: На первой стадии реакции в качестве промежуточного продукта образуется донорно-акцепторный комплекс (p-комплекс), при этом ароматичность бензольного кольца еще сохраняется. Если атакующие частицы достаточно активны, p-комплекс превращается в s-комплекс, представляющий собой 129 неароматический карбокатион, в котором 4p-электрона делокализованы по 5 атомам углерода за счет эффекта сопряжения: s-Комплекс – это не переходное состояние, а промежуточное соединение, которое в некоторых случаях может быть даже выделено. На заключительной стадии реакции происходит отщепление протона от σкомплекса и ароматическая система восстанавливается, поскольку недостающая до ароматического секстета пара электронов возвращается в бензольное ядро.
Похожие готовые решения по химии:
- Гидратацией каких алкенов можно получить трет-бутиловый спирт, 2,3- диметилбутанол-2, 2-метилпентанол-3
- Какие промежуточные соединения образуются при восстановлении 4- нитроэтилбензола
- С помощью каких реакций можно получить метилэтилкетон из бутанола-1
- Разберите схему превращений
- Приведите и назовите все изомеры по рациональной и ИЮПАКноменклатуре Бромциклобутена, дихлорфенола, амилового спирта
- По данным элементного анализа органическое соединение содержит 85,7 % углерода, 14,3 % водорода. Молекулярная масса соединения по данным
- Из каких спиртов дегидратацией могут быть получены 2,3-диметилпентен-2, 2-метилгексен-3
- Какие углеводорода можно получить при дегидрогалогенировании 1,2- дибром-4-метилпентана и 3,3-дихлор-2,4-диметилпентана
- Какие углеводорода можно получить при дегидрогалогенировании 1,2- дибром-4-метилпентана и 3,3-дихлор-2,4-диметилпентана
- Из каких спиртов дегидратацией могут быть получены 2,3-диметилпентен-2, 2-метилгексен-3
- Какие промежуточные соединения образуются при восстановлении 4- нитроэтилбензола
- Гидратацией каких алкенов можно получить трет-бутиловый спирт, 2,3- диметилбутанол-2, 2-метилпентанол-3