Напишите уравнение реакций хлорирования м-фталевой кислоты, резорцина, п-нитрохлорбензола. Преимущественно в какое положениие будет
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16709 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Напишите уравнение реакций хлорирования м-фталевой кислоты, резорцина, п-нитрохлорбензола. Преимущественно в какое положениие будет протекать хлорирование? Разберите механизм первой реакции.
Ответ:
- Хлорирование м-фталевой кислоты. Карбоксильная группа является мета-ориентантом, поэтому наблюдается согласованная ориентация электрофила в м-положение. Механизм реакции хлорирования м-фталевой кислоты представлен ниже: - хлорирование резорцина. Гидроксогруппа является орто- и параориентантом, поэтому также наблюдается согласованная ориентация электрофила. - хлорирование п-нитрохлорбензола. В данном случае наблюдаем несогласованную ориентацию, т.к. нитрогруппа является мета-ориентантом,
Похожие готовые решения по химии:
- Получите бензойную кислоту из бензола через магнийорганическое соединение и через нитрил. Напишите уравнение реакций. Объясните влияние
- Сравните основность анилина и этиламина. Напишите уравнения реакций этих аминов с соляной, серной и уксусной кислотами. Какое
- Напишите уравнения реакций нитрования и сульфирования нафталина. Каков механизм этих реакций? В чем проявляется отличие свойств
- Напишите уравнения реакций п-хинона, характерные для кетонов. Как из п-хинона получить соответствующее ароматическое соединение?
- Приведите уравнения реакций получения гомологов бензола (толуола, изопропилбензола). Разберите механизм реакции Фриделя-Крафтса.
- Напишите уравнения реакций получения ароматических углеводородов а) из бензола и хлористого ацетила; б) из толуола и
- Приведите уравнения реакций гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации стирола. Объясните механизм
- Объясните, почему скорость нитрования нитробензола в 104 раза меньше скорости нитрования нитробензола. Разберите механизм этих
- Объясните, почему скорость нитрования нитробензола в 104 раза меньше скорости нитрования нитробензола. Разберите механизм этих
- Приведите уравнения реакций гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации стирола. Объясните механизм
- Получите бензойную кислоту из бензола через магнийорганическое соединение и через нитрил. Напишите уравнение реакций. Объясните влияние
- Пусть имеется система из двух прямолинейных параллельных токоведущих проводов 1 и 2 с постоянным током I противоположного