Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Получите двумя способами триметилуксусную кислоту из изобутана и неорганических соединений.
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16709 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Получите двумя способами триметилуксусную кислоту из изобутана и неорганических соединений.
Ответ:
1 способ 2 способ
Похожие готовые решения по химии:
- Для карбоновых кислот приведены рК в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке
- Напишите уравнения реакций, назовите продукты, укажите механизмы реакций, рассмотрите механизмы реакций 2 и 3.
- Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений.
- используя реакцию диазотирования получите из бензола о-йодбензойную кислоту.
- Основным продуктом дегидратации 2,3-диметил-1-бутанола является 2,3-диметил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение.
- М-ксилол сульфируют и сплавляют с избытком едкого натрия, полученный продукт обрабатывают разбавленной серной кислотой,
- Осуществите превращение бензола в м-бромацетофенон.
- Из 1-бром-2-метилпропана получите изомасляный альдегид. Для полученного соединения напишите следующие реакции:
- Из 1-бром-2-метилпропана получите изомасляный альдегид. Для полученного соединения напишите следующие реакции:
- Осуществите превращение бензола в м-бромацетофенон.
- Напишите уравнения реакций, назовите продукты, укажите механизмы реакций, рассмотрите механизмы реакций 2 и 3.
- Для карбоновых кислот приведены рК в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке