Приведите пространственное строение молекул трех-, четырех-, пятии шестичленных циклов
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №17022 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Приведите пространственное строение молекул трех-, четырех-, пятии шестичленных циклов.
Ответ: Циклопропан представляет собой плоский правильный треугольник с валентными углами ССС = 60, НСН = 114, а углами между орбиталями, образующими С–С-связи 104.
Общее напряжение в молекуле циклопропана определяется наличием не только углового напряжения, обусловленного «изогнутыми» С–С-связями, но и торсионного напряжения. Все шесть связей С–Н находятся в заслонённой конформации:
Циклобутан представляет собой неплоский четырёхугольник с валентными углами ССС = 88, НСН = 107. Длина углерод-углеродной связи даже несколько больше, чем в алканах, и составляет 0.1551 нм.
Молекула циклопентана неплоская, хотя в гипотетическом плоском циклопентане валентные углы должны быть 108, что очень близко к значению тетраэдрического угла 109.5. Здесь существует только торсионное напряжение. Однако в плоской молекуле оно было бы значительно больше за счёт всех 10 атомов водорода, находящихся в заслонённой конформации друг к другу. Реальная молекула циклопентана напоминает «открытый конверт».
За счёт скошенной конформации происходит некоторое искажение валентных углов (ССС = 104.5). В молекуле циклогексана полностью отсутствует напряжение. Молекула находится в форме кресла. Это наиболее устойчивая конформация. В этой конформации все валентные углы близки к тетраэдрическому и все связи С–Н находятся в заторможенном положении.
Похожие готовые решения по химии:
- Укажите, какие продукты образуются при действии металлического натрия на 1,4-дибромпентан
- Охарактеризуйте ориентирующее действие заместителей I и II рода в реакциях электрофильного замещения водорода в бензольном ядре
- Напишите реакцию пропилбензола с хлорэтаном в присутствии треххлористого алюминия
- Приведите правила ориентации в нафталиновом ядре. Получите αсульфонафталин, затем просульфируйте продукт
- Напишите структурные формулу карбоновых кислот, образующихся при окислении хромовой смесью: а) 1-гексина; б) 3-гексина
- Напишите схемы следующих превращений: пропиловый спирт + серная кислота при нагревании → А; А + галоген → Б; Б + щелочь в спирте → В. Для продукта «В» напишите реакции
- Назовите три типа диеновых углеводородов. Изобразите электронное и пространственное строение каждого типа диенов. Укажите валентное состояние каждого атома углерода в них
- Напишите уравнения последовательных реакций и укажите условия: Бутен-1 + HBr → A; A – HBr → Б; Б + Br2 → В; В – 2HBr → диен
- Напишите уравнения последовательных реакций и укажите условия: Бутен-1 + HBr → A; A – HBr → Б; Б + Br2 → В; В – 2HBr → диен
- Назовите три типа диеновых углеводородов. Изобразите электронное и пространственное строение каждого типа диенов. Укажите валентное состояние каждого атома углерода в них
- Охарактеризуйте ориентирующее действие заместителей I и II рода в реакциях электрофильного замещения водорода в бензольном ядре
- Укажите, какие продукты образуются при действии металлического натрия на 1,4-дибромпентан