Приведите структурные формулы, латинские, химические названия ацилпроизводных
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16977 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Приведите структурные формулы, латинские, химические названия ацилпроизводных и алкиламинов фенотиазина: аминазина, пропазина, этацизина. На их примере покажите влияние заместителей на фармакологическую активность.
Ответ:
Aminazinum. Аминазин2-Хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид Propazinum. Пропазин. 10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид. Aethacizinum. Этацизин.10-(3-Диэтиламинопропионил)-2-(этоксикарбониламино)фенотиазина гидрохлорид. В основе химического строения лекарственных веществ данной группы лежит гетероциклическая система фенотиазина (дибензтиазина), включающая гетероатомы азота и серы. Характер заместителя при N10 влияет на фармакологический эффект. Введение в положение N10 т.н. алифатических диалкиламиноалкильных заместителей, особенно с трехуглеродной цепью, приводит к резкому усилению седативного, собственно нейролептического действия. Введение же аминоалкильных заместителей с пиперазиновым циклом приводит к уменьшению собственно нейролептического действия при резком усилении антипсихотического эффекта с наличием активирующей компоненты. Аналогичные препараты с пиперидиновым циклом в аминоалкильном радикале занимают промежуточное положение. Введение ряда заместителей в положение С2 бензольного кольца приводит к усилению в целом нейротропной активности по сравнению с незамещенными по углероду аналогами.
Похожие готовые решения по химии:
- Приведите структурную формулу, латинское, химическое названия, описание и растворимость тетрациклина
- Приведите методику и уравнения реакций количественного определения бензилпенициллина в бензилпенициллина
- Дайте определение понятия "Удельное вращение". Напишите формулу скополамина гидробромида
- Приведите уравнения реакций количественного определения ингредиентов лекарственной формы: Бензилпенициллина
- 1.Приведите уравнения реакций количественного определения анальгина (Mr 351,36) в таблетках
- 1.Определите соотношение ионной и молекулярной форм ампициллина и атропина в моче
- Определите биодоступность токсиканта X, доза которого составила 1,0 г
- Рассчитайте максимальную концентрацию в плазме принятого яда дигитоксина
- Пpоизведите необходимые вычисления и найдите недостающие величины, обозначенные знаком "?" в стpоке табл.6, соответствующей номеpу Вашей задачи (все
- Рассчитайте максимальную концентрацию в плазме принятого яда дигитоксина
- Приведите структурную формулу, латинское, химическое названия, описание и растворимость тетрациклина
- Для реакций: 1) Se + AuCl3+ H2O → Au + H2SeO3 + HCl 2) MnO2 + NaOH → MnO(OH) + Na3MnO4+ H2O