Сравните активность следующих соединений в реакциях азосочетания с фенилдиазония хлоридом: толуол, анилин, м-фенилендиамин. Ответ поясните
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16873 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Сравните активность следующих соединений в реакциях азосочетания с фенилдиазония хлоридом: толуол, анилин, м-фенилендиамин. Ответ поясните. Для наиболее активного соединения приведите схему реакции азосочетания. Укажите условия.
Ответ:
Азокомпонента в реакциях азосочетания является субстратом и для более эффективного протекания реакции азосочетания должна содержать в ароматическом ядре донорные группы. Больше всего донорных групп имеется в молекуле м-фенилдиамина, поэтому именно это вещество наиболее активно в реакции азосочетания. При рН азосочетания 5-6 анилины, которые плохо растворимы в воде, протонируюся и их растворимость улучшается, это обуславливает успешное протекание реакции.
Похожие готовые решения по химии:
- Заполните схему реакций, укажите их условия: анестезин - резорцин
- Опишите электронное строение молекулы пиррола. проверьте его соответствие критериям ароматичности. Почему пиррол называют π-избыточным циклом
- Приведите схему реакций получения гидразида изоникотиновой кислоты из соответствующего пиколина. Каково медицинское применение этого соединения
- Приведите все циклические таутомерные формы D-рибозы (формулы Хеуорса) и назовите их.
- Приведите схемы реакций восстановления и декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты. Назовите продукты реакций.
- Приведите схемы реакций получения п-толиламина из бензола. Назовите все промежуточные продукты.
- Будут ли реагировать приведенные в таблице вещества? Заполните таблицу формулами образующихся соединений, укажите изменение окраски индикатора (в водном растворе)
- Приведите схемы реакций получения п-толилдиазония хлорида и пкарбоксифенилдиазония хлорида. Укажите условия реакций диазотирования.
- Приведите схемы реакций получения п-толилдиазония хлорида и пкарбоксифенилдиазония хлорида. Укажите условия реакций диазотирования.
- Будут ли реагировать приведенные в таблице вещества? Заполните таблицу формулами образующихся соединений, укажите изменение окраски индикатора (в водном растворе)
- Опишите электронное строение молекулы пиррола. проверьте его соответствие критериям ароматичности. Почему пиррол называют π-избыточным циклом
- Заполните схему реакций, укажите их условия: анестезин - резорцин