Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
В какой области значений pH находится изоэлектрическая точка трипептида Гис-Ала-Мет? Приведите его строение в изоэлектрической точке
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16873 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
В какой области значений pH находится изоэлектрическая точка трипептида Гис-Ала-Мет? Приведите его строение в изоэлектрической точке. Приведите схему реакции кислотного гидролиза этого трипептида.
Ответ:
Строение трипептида в ИЭТ: ИЭТ лежит в щелочной среде, т.к. гистидин обладает слабыми основными свойствами. Кислотный гидролиз:
Похожие готовые решения по химии:
- Приведите строение участка молекулы РНК с последовательностью нуклеотидов УГА.
- Напишите уравнение реакции, лежащей в основе определения йодного числа (на примере триолеоилглицерина). рассчитайте теоретическое йодное число
- Приведите схемы следующих реакций, назовите все соединения:
- Приведите формулу тестостерона и назовите его по систематической номенклатуре. Приведите схему его реакции с хлорангидридом пропионовой кислотоы. Как
- Приведите схему таутомерных превращений ксантина. Какие биологически важные соединения являются производными ксантина? Приведите их формулы и систематические названия
- Заполните схему превращений, назовите все соединения: α-D-глюкопираноза
- Приведите схему реакции α-мальтозы с метанолом в присутствии хлороводорода и гидролиза полученного соединения в кислой среде. Назовите все соединения.
- Приведите проекционные формулы энантиомеров двух кислых α-аминокислот и определите их принадлежность к D- и L-стереохимическим рядам
- Приведите проекционные формулы энантиомеров двух кислых α-аминокислот и определите их принадлежность к D- и L-стереохимическим рядам
- Приведите схему реакции α-мальтозы с метанолом в присутствии хлороводорода и гидролиза полученного соединения в кислой среде. Назовите все соединения.
- Напишите уравнение реакции, лежащей в основе определения йодного числа (на примере триолеоилглицерина). рассчитайте теоретическое йодное число
- Приведите строение участка молекулы РНК с последовательностью нуклеотидов УГА.