Алкалоиды производные фенилалкиламинов: природные источники, зависимость биологической активности от пространственной структуры
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16977 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Алкалоиды производные фенилалкиламинов: природные источники, зависимость биологической активности от пространственной структуры. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия эфедрина гидрохлорида и дефедрина. Опишите их физические свойства и условия хранения. Приведите формы выпуска, применение.
Ответ:
Относящийся группе производных фенилалкиламинов алкалоид эфедрин и его диастереомер псевдоэфедрин содержатся (0,5-2%) в различных видах эфедры, семейства эфедровых (Ephedraceae). Наибольшее количество эфедрина содержится в забайкальской эфедре (Ephedra monosperma), которая является основным сырьем для его получения. Извлекают эфедрин из сырья горячей водой. Ввиду наличия в молекуле двух асимметрических атомов углерода эфедрин может существовать в виде двух диастереомеров: эфедрина (эритроизомер) и псевдоэфедрина (трео-изомер). Каждый из них представляет собой рацемат и состоит из двух оптических антиподов: лево- и правовращающего. Природный алкалоид является левовращающим эритро-изомером эфедрина. Эфедрина гидрохлорид Структурная формула.Латинское название: Ephedrini hydrochloridum Химическое название: L-эритро-2-метиламино-1-фенил-пропанола-1 гидрохлорид Физические свойства: Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Условия хранения: в защищенном от света месте в хорошо укупоренной таре. Формы выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций, капли в нос. Применение. Адреномиметик. Применяют для сужения сосудов (при травмах, потерях крови), при бронхиальной астме, аллергических заболеваниях.
Дефедрин Структурная формула. Латинское название: Dephedrinum Химическое название: D-трео-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид Физические свойства: Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Условия хранения: в защищенном от света сухом месте. Формы выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций, капли в нос. Применение. Адреномиметик. Применяют для сужения сосудов (при травмах, потерях крови), при бронхиальной астме, аллергических заболеваниях.
Похожие готовые решения по химии:
- В структуре приведённого вещества: обозначьте функциональные группы, приведите его химическое и латинское название
- В структуре приведённого вещества:обозначьте функциональные группы, приведите его химическое и латинское название
- Приведите уравнения реакций количественного определения натрия бензоата (Мr 144,10) методом ацидиметрии
- Приведите уравнения реакций количественного определения викасола (Mr 330,29) методом цериметрии
- Обоснуйте и приведите химизм возможных методов количественного анализа производных тропана
- Дайте заключение о качестве таблеток бутадиона 0,15 г по количественному содержанию с учетом требований НД
- Приведите структурные формулы, латинские и химические названия фурацилина (нитрофурал), фуразолидона
- Приведите структурные формулы, латинские и химические названия пилокарпина гидрохлорида, дибазола
- Рассчитайте титр соответствия 0,05 н раствора нитрата серебра по теофиллину (М.м.= 180,17 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание теофиллина
- Приведите уравнения реакций количественного определения фтивазида (Mr С14H13N3O3H2O 289,29; Mr H2O 18,0) методом неводного
- Рассчитайте концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+22°С составил
- Приведите уравнения реакций количественного определения пероксида водорода (Mr 34,01) методом перманганатометрии. Укажите