Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Используя реакцию конденсации Фаворского между ацетиленом или 1-алкинами и кетонами, синтезируйте
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16962 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Используя реакцию конденсации Фаворского между ацетиленом или 1-алкинами и кетонами, синтезируйте 3,6-диметил-4-гептин-3-ол.
Ответ:
Похожие готовые решения по химии:
- Расположите приведенные ниже ароматические соединения в ряд по ослаблению реакционной способности их в реакциях
- Углеводород состава С8Н6 при окислении образует бензойную кислоту, обесцвечивает раствор брома, дает осадок
- Соединение состава C4H9I вступает в реакцию нуклеофильного замещения. При взаимодействии с Mg в среде абсолютного эфира, а затем с водой
- 1.Определите тип электрода. 2. Запишите электродную реакцию. 3. Запишите уравнение Нернста
- Расположите интермедиаты в ряд по уменьшению их стабильности Ответ
- Какова структурная формула углеводорода с брутто-формулой С7Н16, если он может быть получен по методу Кижнера – Вольфа
- Два изомерных углеводорода имеют состав С7Н12. Один из них при гидробромировании дает 2,4-дибром
- Из каких спиртов и алкилгалогенидов можно получить: а) 4-метил-3-этил-1-гексен, б) 2,5-диметил-2-гексен
- Из каких спиртов и алкилгалогенидов можно получить: а) 4-метил-3-этил-1-гексен, б) 2,5-диметил-2-гексен
- Два изомерных углеводорода имеют состав С7Н12. Один из них при гидробромировании дает 2,4-дибром
- Углеводород состава С8Н6 при окислении образует бензойную кислоту, обесцвечивает раствор брома, дает осадок
- Расположите приведенные ниже ароматические соединения в ряд по ослаблению реакционной способности их в реакциях