Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Карциногенную активность диэтилстильбэстрола связывают с образованием в организме эпоксида. Приведите схему соответствующей
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16872 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Карциногенную активность диэтилстильбэстрола связывают с образованием в организме эпоксида. Приведите схему соответствующей реакции.
Ответ:
Диэтилстильбэстрол — синтетический эстрогенный препарат нестероидного строения, в организме может превращаться в эпоксид по месту двойной связи. Схема образования эпоксида:
Похожие готовые решения по химии:
- Объясните, почему при длительном применении норсульфазола возможно развитие кристаллурии?
- Приведите возможные пути метаболизма ПАСК.
- 19-Нортестостерона фенилпропионат — фенобаин — является активным длительно- действующим анаболическим стероидом, малотоксичен
- Допишите схему реакции. Объясните, с какой целью применяют этот метод модификации.
- Меркуриметрический метод определения галогенидов (уравнения основных реакций, титрованные растворы, установочные вещества,
- Какими свойствами обладают индикаторы, применяемые в комплексонометрии?
- Для чего промывают осадки? Какими соображениями руководствуются при выборе промывной жидкости?
- Приведите схему реакции восстановления сульфасалазина:
- Методом амперметра и вольтметра измеряется сопротивление по схеме рисунка. Показания амперметра и вольтметра, следующие: U = 4,8 В, I = 0,15 А
- Приведите схему реакции восстановления сульфасалазина:
- Конденсаторы с электроемкостями C1=0,2 мкФ, C2=0,6 мкФ ,C3=0,3 мкФ,C4=0,5 мкФ соединены так, как показано на рисунке к задаче 38. Разность потенциалов
- Точечные заряды q1 ,q2 , q3 , q4находятся в последовательных вершинах квадрата со стороной а. Определить напряженность электрического поля E в