Малоновым синтезом получите метилэтилуксусную кислоту. Опишите отношение к нагреванию дикарбоновых кислот: малеиновой, янтарной,

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16873
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Малоновым синтезом получите метилэтилуксусную кислоту. Опишите отношение к нагреванию дикарбоновых кислот: малеиновой, янтарной, глутаровой, фталевой. Какие еще циклические производные они образуют? Приведите уравнения реакций.

Ответ:

Синтез метилэтилуксусной кислоты из малонового эфира: Отношение к нагреванию дикарбоновых кислот определяется их строением. При нагревании дикарбоновых кислот возможно протекание процессов декарбоксилирование и циклодегидратация. Циклодегидратация имеет место в том случае, если в результате образуется устойчивый пяти- или шестичленный цикл, т.е. для кислот, в которых карбоксильные группы разделены двумя или тремя атомами углерода. Двухосновные кислоты с двумя карбоксильными группами при одном углеродном атоме (малоновая кислота) при нагревании подвергаются декарбоксилированию с отщеплением одной карбоксильной группы и образованием уксусной кислоты. При нагревании дикарбоновых кислот, у которых карбоксильные группы разделены двумя (янтарная кислота, фталевая кислота) или тремя (глутаровая кислота) атомами углерода, происходит циклодегидратация, в результате чего образуются циклические ангидриды.  малоновая кислота уксусная кислота  янтарная кислота янтарный ангидрид  глутаровая кислота глутаровый ангидрид  фталевая кислота фталевый ангидрид Для дикарбоновых кислот (янтарной и глутаровой) возможно образование циклических амидов при нагревании с аммиаком: