Напишите схемы реакций нитрования, сульфирования, прямого аминирования и гидроксилирования пиридина и хинолина

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №17039
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

• Напишите схемы реакций нитрования, сульфирования, прямого аминирования и гидроксилирования пиридина и хинолина. Объясните ориентацию замещения. Докажите, что пиридин и хинолин являются основаниями.

Ответ:

Реакции: - нитрования  Сульфирования  Прямого аминирования  Гидроксилирования  Пиридин проявляет свойства третичного амина, вступает в реакции электрофильного замещения (β-положение) и реакции нуклеофильного замещения (α(γ)-положение). Аналогично пиридину хинолин проявляет свойства третичного амина (образует соли, четвертичные соли), а также вступает в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Если реакции идут в кислой среде пиридиновый фрагмент молекулы за счет протонирования становится труднодоступным для атаки электрофила (Е+), поэтому Е+ атакует бензольный фрагмент молекулы, и реакции идут по положениям 5 и 8 (в этом случае резонансный гибрид энергетически более выгоден). При отсутствии кислоты реакции идут по положению 3. Хинолин более реакционноспособен, чем пиридин. Основные свойства пиридина и хинолина: