При бромировании этилена в метиловом спирте в присутствии хлористого натрия получается три продукта присоединения. Объясните образование этих соединений на основании механизма электрофильного присоединения к алкенам

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №17022
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

При бромировании этилена в метиловом спирте в присутствии хлористого натрия получается три продукта присоединения. Объясните образование этих соединений на основании механизма электрофильного присоединения к алкенам.

Ответ:

Реакция электрофильного присоединения к алкенам протекает в две стадии. На первой стадии, при сближении реагентов молекула брома поляризуется, возникает так называемый π-комплекс, в котором электронная плотность π-связи этилена смещена в направлении молекулы брома (или другого электрофила). Образовавшийся π-комплекс затем превращатся в σкомплекс, т.е. за счет электронов разорвавшейся π-связи возникает ковалентная связь C-Br. Орбиталь с одной из неподеленных электронных пар брома перекрывается с вакантной орбиталью атома углерода образовавшегося карбатиона, что дает циклический катион бромония.

Далее, освободившийся бромид-ион атакует катион бромония, и одновременно с этим происходит разрыв одной связи в цикле.

При бромировании этилена в метиловом спирте в присутствии хлористого натрия в качестве аниона на второй стадии электрофильного присоединения может выступать CH3O - и Cl- , что приведет к двум продуктам: