Тема «Функциональные производные углеводородов» 1.1. Задания Для лекарственного средства необходимо:

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16875
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Тема «Функциональные производные углеводородов» 1.1. Задания Для лекарственного средства необходимо:

1. Назвать его по международной (заместительной) номенклатуре и привести нумерацию атомов углерода 2. Указать родоначальную структуру: цикл (варианты 1-4) или цепь (варианты 5-10) и записать уравнения реакций (функциональные группы можно не учитывать): - Галогенирования - Сульфирования - Нитрования 3. Назвать все функциональные группы и написать уравнения характерных химических реакций данного соединения (в том числе возможные реакций с натрием, метиламином, ацетальдегидом, уксусной и соляной кислотами) анестезин Ответ: Химическая формула анестезина: 1. Название по международной номенклатуре: 4-Аминобензойной кислоты этиловый эфир 2. За родоначальную структуру можно принять анилин – производное бензола (ароматический карбоцикл). Уравнения реакций с учетом функциональных групп: А) Галогенирования Б) Сульфирования В) Нитрования 3. В молекуле анестезина имеются следующие функциональные группы: аминогруппа –NH2, характерная для аминов, и сложноэфирная группа –СОО, характерная для сложных эфиров. Наиболее характерно для сложных эфиров карбоновых кислот гидролитическое (под действием воды) расщепление сложноэфирной связи, в нейтральной среде оно протекает медленно и заметно ускоряется в присутствии кислот или оснований, т.к. ионы Н+ и НО- катализируют этот процесс, причем гидроксильные ионы действуют более эффективно. Гидролиз в присутствии щелочей называют омылением. Отличительная способность аминов – присоединять нейтральные молекулы (например, галогеноводороды HHal, с образованием органоаммониевых солей). Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой HON=O, однако реагируют они различным образом. Из первичных аминов образуются первичные спирты: В отличие от первичных, вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины – соединения, содержащие фрагмент >N–N = O. Третичные амины при обычной температуре с азотистой кислотой не реагируют, таким образом, азотистая кислота является реагентом, позволяющим различить первичные, вторичные и третичные амины. При конденсации аминов с карбоновыми кислотами образуются амиды кислот – соединения с фрагментом –С(О)N<. Конденсация аминов с альдегидами и кетонами приводит к образованию так называемых оснований Шиффа – соединений, содержащих фрагмент –N=C<. При взаимодействии первичных аминов с фосгеном Cl2С=O образуются соединения с группировкой –N=C=O, называемые изоцианатами. Для анестезина характерны следующие реакции: - с ацетальдегидом - с уксусной кислотой - с соляной кислотой