Галогенопроизводные ациклических алканов. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия

Галогенопроизводные ациклических алканов. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, связь химической структуры с действием в сравнительной оценке физических и химических свойств.

Ответ:

Для медицины важную роль играют галогенопроизводные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогенов (фтор, хлор, бром или йод). Каждый из этих элементов оказывает свое, особое, влияние на химические, физические и фармакологические свойства вещества. Физиологическое действие галогенопроизводных углеводородов основано на том, что, обладая способностью растворяться в жирах, они вызывают физические и коллоидные изменения в липидах нервной ткани и тем самым производят анестетический эффект. Газообразные и жидкие галогенопроизводные углеводородов обладают наркотическим действием, причем более активным, чем незамещенные углеводороды. Наркотическая активность зависит от природы галогена. Хлорзамещенные производные являются более активными, чем соответствующие бромзамещенные, а последние в свою очередь более активны, чем йодопроизводные. Сила наркотического действия галогенпроизводных углеводородов, а также их токсичность зависит от степени галогенирования углеводорода. С увеличением числа галогенов в молекуле углеводорода возрастают его наркотические свойства, а вместе с этим токсичность. Свойства ЛС галогенпроизводные углевоводородов описаны в таблице: Лекарственное вещество Структурная формула Описание Фармакологическая группа, применение Хлорэтил Aethylii chloridum этил хлорид этилхлорид Газообразный при комнатной температуре и давлении, но обычно сжимается до бесцветной, подвижной, легковоспламеняющейся и очень летучей жидкости. Обладает характерным эфирным запахом.