Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме превращений, и назовите все соединения: Приведите механизмы реакций
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16922 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме превращений, и назовите все соединения. Приведите механизмы реакций соединения В с тетраоксидом осмия и затем с водой, а также с бромом в четыреххлористом углероде при комнатной температуре. Какова стереохимия продуктов Г и Д? Дайте пояснения.
Решение
1) 3,4- дихлоргексан (А) 2) гексин-3 (Б) 3) гексен-3 (В) 4) гександиол-3,4 5) 3,4-дибромгексан (Д) Механизмы: Происходит цисгидроксилирование. Атака Br- происходит с противоположной стороны.
Похожие готовые решения по химии:
- Исходя из бутана и других подходящих реагентов получите цис-1,2- диметилциклопропан. Для полученного углеводорода осуществите реакции с:
- Предложите рациональные схемы синтеза: а) пропин → 4-метилпентин-2; б) бензол → 3-этилбензолсульфокислота.
- Используя химические свойства, разделите смесь фенетола (этоксибензола) и фенилацетилена. Напишите соответствующие реакции и дайте пояснения.
- Установите строение соединения, проявляющего следующие химические свойства. Напишите уравнения всех реакций. Приведите проекционную формулу
- а) Какой метод титриметрического анализа называется комплексонометрией? Содержание каких веществ можно определять с помощью этого метода?
- Проведите реакцию гидрирования 1,1-диметилциклопропана. Для полученного углеводорода проведите реакции: а) с хлором на свету; б) нитрования (по реакции Коновалова);
- Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме: Приведите механизм реакции последней стадии.
- Заполните следующую схему превращений: Приведите механизм реакции нитрования соединения А и объясните влияние заместителей в бензольном ядре
- Из двух заданных к рассмотрению коммерческих контрактов на поставку оборудования в кредит (см. табл. 3.2) на основании
- Заполните следующую схему превращений: Приведите механизм реакции нитрования соединения А и объясните влияние заместителей в бензольном ядре
- Исходя из бутана и других подходящих реагентов получите цис-1,2- диметилциклопропан. Для полученного углеводорода осуществите реакции с:
- Что является наилучшей основой для оценки результатов деятельности за месяц: