Заполните следующую схему превращений: Приведите механизм реакции нитрования соединения А и объясните влияние заместителей в бензольном ядре
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16922 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Заполните следующую схему превращений: Приведите механизм реакции нитрования соединения А и объясните влияние заместителей в бензольном ядре (ацетиламиногруппа и бром) на направление реакции нитрования данного соединения. Приведите соответствующие σ-комплексы и сравните их устойчивость.
Решение
Механизм реакции нитрования: Механизм а) генерация Е+ б) Ацетиламиногруппа является ориентантом второго рода, направляет электрофильное замещение в м-положение. Бром является ориентантом первого рода, направляет электрофильное замещение в о- и п-положение. В данном соединении имеет место несогласованная ориентация заместителей, преимущество акцепторному заместителю (ацетиламиногруппе).
Похожие готовые решения по химии:
- Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме превращений, и назовите все соединения: Приведите механизмы реакций
- Исходя из бутана и других подходящих реагентов получите цис-1,2- диметилциклопропан. Для полученного углеводорода осуществите реакции с:
- Предложите рациональные схемы синтеза: а) пропин → 4-метилпентин-2; б) бензол → 3-этилбензолсульфокислота.
- Используя химические свойства, разделите смесь фенетола (этоксибензола) и фенилацетилена. Напишите соответствующие реакции и дайте пояснения.
- а) Дайте определение понятий: титриметрический анализ, аналитический сигнал, титрование, стандартный раствор, первичные стандарты и требования
- а) Какой метод титриметрического анализа называется комплексонометрией? Содержание каких веществ можно определять с помощью этого метода?
- Проведите реакцию гидрирования 1,1-диметилциклопропана. Для полученного углеводорода проведите реакции: а) с хлором на свету; б) нитрования (по реакции Коновалова);
- Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме: Приведите механизм реакции последней стадии.
- Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме: Приведите механизм реакции последней стадии.
- Описать стратегии финансирования оборотных активов и на основе данных баланса предприятия определить используемый вариант
- Напишите уравнения реакций, соответствующих следующей схеме превращений, и назовите все соединения: Приведите механизмы реакций
- Из двух заданных к рассмотрению коммерческих контрактов на поставку оборудования в кредит (см. табл. 3.2) на основании