Охарактеризуйте следующее положение: «Причины выделения органической химии в отдельную науку
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №17022 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Охарактеризуйте следующее положение: «Причины выделения органической химии в отдельную науку».
Ответ:
1.Многочисленность органических соединений по сравнению с неорганическими. Число известных органических соединений (около 6 млн.) значительно превышает число соединений всех остальных элементов Периодической системы. Это объясняется особой способностью элемента углерода образовывать соединения, содержащие практически неограниченное число атомов углерода, связанных в цепи и циклы.
2. Органические вещества имеют исключительное значение как вследствие их крайне многообразного практического применения, так и потому, что они играют важнейшую роль в процессах жизнедеятельности организмов.
3. Имеются существенные отличия в свойствах и реакционной способности органических соединений от неорганических, вследствие чего возникла необходимость в развитии многих специфических методов исследования органических соединений.
Похожие готовые решения по химии:
- Найдите ошибку в названии и напишите структурную формулу соединения: 4-метил-3-изопропил-2-этилгексан. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу радикала и назовите его
- Укажите тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов. Изобразите схемы образования гибридных орбиталей, σС-С и σС-Н связей в алканах
- Составьте схемы возможных превращений радикала изогексил по трем возможным направлениям: а) распад по β-связи, б) диспропорционирование, в) рекомбинация
- С использованием понятия «индуктивный эффект» объясните изменение свойств частиц в раду карбанионов: метильный, этильный, изопропильный, трет-бутильный
- Получите пропаналь из спирта. Для пропаналя напишите реакции: а) с Ag(NH3)2OH; б) с гидразином; в) с этилмагния бромидом, затем Н2О
- Напишите реакции валина (2-амино-3-метилбутановой кислоты) с: а) СН3СН2ОН/Н+ ; б) HBr; в) 2 моль CH3I/осн; г) BaO
- Осуществите цепочку превращений: бутановая кислота – абромбутановая кислота – 2-цианобутановая кислота – 2-этилмалоновая кислота – диметил 2-этилмалонат. Укажите условия и реагенты для проведения этих реакций
- Напишите цикло-цепную таутомерию на примере Д-фруктозы и следующие реакции: а) с CH3CH(OH)CH3, H + ; б) c (CH3O)2SO2; в) NH2NHC6H5 (изб
- Напишите цикло-цепную таутомерию на примере Д-фруктозы и следующие реакции: а) с CH3CH(OH)CH3, H + ; б) c (CH3O)2SO2; в) NH2NHC6H5 (изб
- Осуществите цепочку превращений: бутановая кислота – абромбутановая кислота – 2-цианобутановая кислота – 2-этилмалоновая кислота – диметил 2-этилмалонат. Укажите условия и реагенты для проведения этих реакций
- Укажите тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов. Изобразите схемы образования гибридных орбиталей, σС-С и σС-Н связей в алканах
- Найдите ошибку в названии и напишите структурную формулу соединения: 4-метил-3-изопропил-2-этилгексан. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу радикала и назовите его