С использованием понятия «индуктивный эффект» объясните изменение свойств частиц в раду карбанионов: метильный, этильный, изопропильный, трет-бутильный
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №17022 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
С использованием понятия «индуктивный эффект» объясните изменение свойств частиц в раду карбанионов: метильный, этильный, изопропильный, трет-бутильный.
Ответ:
Стабильность карбанионов зависит от индуктивного эффекта заместителей: заместители с +I-эффектом повышают электронную плотность на отрицательно заряженном атоме углерода, что приводит к уменьшению стабильности карбанионов; заместители с -I-эффектом наоборот, понижают электронную плотность на отрицательно заряженном атоме углерода, что приводит к повышению стабильности карбанионов
Метильные заместители обладают +I-эффектом, т.е. повышают электронную плотность на отрицательно заряженном атоме углерода. Поэтому наибольшей стабильностью обладает метильный карбанион, наименьшей стабильностью – трет-бутильный карбанион, т.к. в его составе имеется три метильных заместителя. Ряд по увеличению стабильности карбанионов: Трет-бутильный < изопропильный < этильный < метильный
Похожие готовые решения по химии:
- Получите бутан двумя способами: из алкена и по реакции Вюрца. Бутан подвергните бромированию (1:1 мольн.). Продукт обработайте натрием, затем подвергните жидкофазному мононитрованию
- Изобразите электронное и пространственное строение фрагмента С=С молекулы алкена. Сформулируйте правило Марковникова и продемонстрируйте его на примере присоединения воды к изомерным алкенам состава
- Напишите уравнения реакций получения пропилена из следующих соединений: а) спирта; б) алкилгалогенида; в) алкина; г) дибромалкана
- Напишите структурные формулу карбоновых кислот, образующихся при окислении хромовой смесью: а) 1-гексина; б) 3-гексина
- Охарактеризуйте следующее положение: «Причины выделения органической химии в отдельную науку
- Найдите ошибку в названии и напишите структурную формулу соединения: 4-метил-3-изопропил-2-этилгексан. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу радикала и назовите его
- Укажите тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов. Изобразите схемы образования гибридных орбиталей, σС-С и σС-Н связей в алканах
- Составьте схемы возможных превращений радикала изогексил по трем возможным направлениям: а) распад по β-связи, б) диспропорционирование, в) рекомбинация
- Составьте схемы возможных превращений радикала изогексил по трем возможным направлениям: а) распад по β-связи, б) диспропорционирование, в) рекомбинация
- Укажите тип гибридизации атомов углерода в молекулах алканов. Изобразите схемы образования гибридных орбиталей, σС-С и σС-Н связей в алканах
- Изобразите электронное и пространственное строение фрагмента С=С молекулы алкена. Сформулируйте правило Марковникова и продемонстрируйте его на примере присоединения воды к изомерным алкенам состава
- Получите бутан двумя способами: из алкена и по реакции Вюрца. Бутан подвергните бромированию (1:1 мольн.). Продукт обработайте натрием, затем подвергните жидкофазному мононитрованию