Опишите: а) образование гибридных sp-орбиталей; б) строение σ- и πковалентных связей; в) электронное и пространственное строение групп С=С и С≡С
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №17022 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Опишите: а) образование гибридных sp-орбиталей; б) строение σ- и πковалентных связей; в) электронное и пространственное строение групп С=С и С≡С.
Ответ:
А) sp-Гибридизация. Две гибридных sp-орбитали в результате взаимного отталкивания располагаются относительно атомного ядра таким образом, что угол между ними составляет 180° (рис. 7).
Происходит при смешивании одной s- и одной p-орбиталей. Образуются две равноценные sp-атомные орбитали, расположенные линейно под углом 180 градусов и направленные в разные стороны от ядра центрального атома. Две оставшиеся негибридные p-орбитали располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях и участвуют в образовании π-связей, либо занимаются неподелёнными парами электронов.
Б) σ-Связь – ковалентная связь, образованная при перекрывании s-, p- и гибридных АО вдоль оси, соединяющей ядра связываемых атомов (т.е. при осевом перекрывании АО).
π-Связь – ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных р-АО. Такое перекрывание происходит вне прямой, соединяющей ядра атомов.
π-Связи возникают между атомами, уже соединенными σ-связью (при этом образуются двойные и тройные ковалентные связи). π-Связь слабее σсвязи из-за менее полного перекрывания р-АО. В) Электронное строение С=С:
Похожие готовые решения по химии:
- Напишите возможные варианты диспропорционирования и рекомбинации следующих радикалов. Образующиеся продукты назовите
- Опишите индуктивный и мезомерный эффекты, действующие в молекулах органических веществ. Приведите примеры органических веществ, в которых они действуют
- Получите этан любым способом. Напишите для этана уравнения следующих реакций
- Изобразите электронное и пространственное строение фрагмента С=С молекулы алкена. Сформулируйте правило Зайцева и продемонстрируйте его на примере получения из монохлоралкана
- Приведите правила ориентации в нафталиновом ядре. Получите αсульфонафталин, затем просульфируйте продукт
- Укажите направление реакций электрофильного замещения водорода в гетероциклах
- Перечислите виды структурной изомерии. Приведите примеры веществ – структурных изомеров
- Найдите ошибку в названии соединения – 2,2-диметил-4- изобутилоктан. Напишите его структурную формулу. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу и назовите радикал
- Найдите ошибку в названии соединения – 2,2-диметил-4- изобутилоктан. Напишите его структурную формулу. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу и назовите радикал
- Перечислите виды структурной изомерии. Приведите примеры веществ – структурных изомеров
- Опишите индуктивный и мезомерный эффекты, действующие в молекулах органических веществ. Приведите примеры органических веществ, в которых они действуют
- Напишите возможные варианты диспропорционирования и рекомбинации следующих радикалов. Образующиеся продукты назовите