Перечислите виды структурной изомерии. Приведите примеры веществ – структурных изомеров
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №17022 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Перечислите виды структурной изомерии. Приведите примеры веществ – структурных изомеров
Ответ:
Структурные изомеры – соединения с одинаковым составом, но различным порядком связывания атомов, т.е. с различным химическим строением. 1. Изомерия углеродного скелета: вещества различаются строением углеродной цепи, которая может быть линейная или разветвленная.
Например, молекулярной формуле С5Н12 соответствуют три изомера:
2.1. Изомерия положения функциональной группы. Например, существует два изомерных предельных спирта с общей формулой С3Н8О: пропанол-1 (н-пропиловый спирт) и пропанол-2 (изопропиловый спирт):
2.2. Изомерия положения кратной связи может быть вызвана различным положением кратной (двойной или тройной) связи в непредельных соединениях. Например, в бутене-1 и бутене-2:
Похожие готовые решения по химии:
- Найдите ошибку в названии соединения – 2,2-диметил-4- изобутилоктан. Напишите его структурную формулу. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу и назовите радикал
- Опишите: а) образование гибридных sp-орбиталей; б) строение σ- и πковалентных связей; в) электронное и пространственное строение групп С=С и С≡С
- Напишите возможные варианты диспропорционирования и рекомбинации следующих радикалов. Образующиеся продукты назовите
- Опишите индуктивный и мезомерный эффекты, действующие в молекулах органических веществ. Приведите примеры органических веществ, в которых они действуют
- Охарактеризуйте ориентирующее действие заместителей I и II рода в реакциях электрофильного замещения водорода в бензольном ядре
- Напишите реакцию пропилбензола с хлорэтаном в присутствии треххлористого алюминия
- Приведите правила ориентации в нафталиновом ядре. Получите αсульфонафталин, затем просульфируйте продукт
- Укажите направление реакций электрофильного замещения водорода в гетероциклах
- Укажите направление реакций электрофильного замещения водорода в гетероциклах
- Приведите правила ориентации в нафталиновом ядре. Получите αсульфонафталин, затем просульфируйте продукт
- Опишите: а) образование гибридных sp-орбиталей; б) строение σ- и πковалентных связей; в) электронное и пространственное строение групп С=С и С≡С
- Найдите ошибку в названии соединения – 2,2-диметил-4- изобутилоктан. Напишите его структурную формулу. Образуйте из него произвольный первичный радикал, напишите структурную формулу и назовите радикал