Опишите определение прозрачности и степени мутности жидкостей по ГФ XII. Объясните значение данного показателя для определения качества

		Химия
		Решение задачи
		18 февраля 2021
		Выполнен, номер заказа №16875
		Прошла проверку преподавателем МГУ
		245 руб.

Опишите определение прозрачности и степени мутности жидкостей по ГФ XII. Объясните значение данного показателя для определения качества лекарственных средств.

Ответ: Процессы дестабилизации, происходящие при хранении, отражаются на изменении физических и химических свойств веществ. О наличии таких изменений может свидетельствовать появление мутности растворов ЛС. Например, под действием диоксида углерода растворимость барбиталанатрия и салицилата натрия уменьшается вследствие образования малорастворимых в воде диэтилбарбитуровой и салициловой кислот, поэтому водные растворы будут мутными, что не допускается НД. Следовательно такие показатели, как наличие или отсутствие прозрачности или мутности могут косвенно свидетельствовать о недоброкачественности ЛВ. Прозрачность и степень мутности жидкостей определяется ОФС.1.2.1.0007.15 ГФ XIII. Прозрачность и степень мутности жидкостей определяют путем сравнения испытуемой жидкости с растворителем или эталонами визуально или инструментальным методом. Визуальное испытание проводят в одинаковых пробирках с притертой пробкой из прозрачного бесцветного и нейтрального стекла с внутренним диаметром около 15 мм. Для сравнения берут равные объемы эталона и испытуемой жидкости (5 или 10 мл). Испытание проводят при освещении электрической лампой матового стекла мощностью 40 Вт, расположенной над образцом, просматривая растворы перпендикулярно вертикальной оси пробирок на черном фоне через 5 мин после приготовления эталона. Испытуемую жидкость считают прозрачной, если она по прозрачности не отличается от воды или растворителя, используемого при приготовлении испытуемой жидкости, или ее опалесценция (мутность) не превышает опалесценцию (мутность) эталона I при просмотре в описанных выше условиях. Эталонами служат взвеси из гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. Приготовление раствора гидразина сульфата. 0,50 г гидразина сульфата помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 40 мл воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор выдерживают в течение 4 - 6 ч. Приготовление раствора гексаметилентетрамина. 3,00 г гексаметилентетрамина растворяют в 30,0 мл воды. Приготовление исходного эталона. К 25,0 мл раствора гидразина сульфата прибавляют 25,0 мл раствора гексаметилентетрамина, перемешивают и оставляют на 24 ч. Исходный эталон стабилен в течение 2 мес при хранении в стеклянной посуде, не имеющей дефектов поверхности (взвесь не должна прилипать к стеклу), с притертой пробкой. Приготовление основного эталона. 15,0 мл исходного эталона помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят объем жидкости водой до метки и перемешивают. Срок годности основного эталона 24 ч. Приготовление эталонов сравнения. Отмеренное количество основного эталона, указанное в приведенной ниже таблице, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем жидкости водой до метки и перемешивают. Таблица 1 - Состав эталонов сравнения Эталоны сравнения I II III IV Основной эталон, мл 5,0 10,0 30,0 50,0 Вода, мл 95,0 90,0 70,0 50,0 Эталоны сравнения I, II, III и IV должны быть свежеприготовленными. Для оценки прозрачности и степени мутности жидкостей допускается использование спектрофотометров или специальных приборов типа турбидиметров, нефелометров или эквивалентных, если это предусмотрено фармакопейной статьей. В таком случае в фармакопейной статье должны быть указаны необходимые условия проведения испытания