Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Составьте структурные формулы: а) дифениламина; б) хлорида метиламмония; в) фениламина; г) ß-аминовалериановой кислоты.
 |
 |
Химия |
 |
 |
Решение задачи |
 |
 |
|
 |
 |
Выполнен, номер заказа №16970 |
 |
 |
Прошла проверку преподавателем МГУ |
 |
 |
|
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
|
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Составьте структурные формулы: а) дифениламина; б) хлорида метиламмония; в) фениламина; г) ß-аминовалериановой кислоты. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства метиламина, и сравните их со свойствами аммиака. Объясните причины сходства и различия. Назовите продукты реакций.
Ответ:
Структурные формулы: а) дифениламина; б) хлорида метиламмония; фениламина; г) ß-аминовалериановой кислоты.
Похожие готовые решения по химии:
- При дегидрировании 134,4 л этана (н. у.) с выходом продукта реакции 85% получили этен. Какой объем растворителя 1,2-дихлорэтана {р = 1,24 г/мл)
- Какую массу бензола можно получить (приняв для простоты выход продукта реакции на каждой стадии синтеза равным 100%) из ацетилена
- Какой объем 90%-ной азотной кислоты (р = 1,483 г/мл) потребуется для получения 45,4 г глицеринтринитрата?
- К 100 г раствора фенола прилили избыток бромной воды. При этом образовалось 26,48 г осадка. Рассчитайте массовую долю (в %) фенола в
- Напишите уравнения реакций: 27 а) восстановления рибозы; б) молочнокислого брожения глюкозы; в)
- Какие промежуточные и какой конечный продукты получаются при гидролизе крахмала? Изобразите схему гидролиза.
- Составьте уравнения реакций: а) получения мочевины из фосгена и аммиака; б) гидролиза мочевины (в
- Сильнее или слабее проявляются кислотные свойства у аминокислот по сравнению с карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной)? Почему?
- Заменимые и незаменимые аминокислоты, биологическая роль. Запишите реакцию образования цистина из цистеина.
- Сильнее или слабее проявляются кислотные свойства у аминокислот по сравнению с карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной)? Почему?
- Аденозинтрифосфат, его строение и биологическая роль.
- При дегидрировании 134,4 л этана (н. у.) с выходом продукта реакции 85% получили этен. Какой объем растворителя 1,2-дихлорэтана {р = 1,24 г/мл)