Автор Анна Евкова
Преподаватель который помогает студентам и школьникам в учёбе.
Реакции SN. Превращения галогенпроизводных в спирты, простые и сложные эфиры, тиолы, сульфиды
Химия | ||
Решение задачи | ||
Выполнен, номер заказа №16800 | ||
Прошла проверку преподавателем МГУ | ||
Напишите мне в чат, пришлите ссылку на эту страницу в чат, оплатите и получите файл! |
Закажите у меня новую работу, просто написав мне в чат! |
Описание заказа и 38% решения ( + фото):
Реакции SN. Превращения галогенпроизводных в спирты, простые и сложные эфиры, тиолы, сульфиды, сульфониевые соли, амины, нитрилы, нитропроизводные.
Ответ:
Реакции замещения галогена в галогеналканах протекают под действием нуклеофильных реагентов: жидкаяфаза субстрат нуклеофил уходящая группа Нуклеофилом называется атом (или частица), который может отдать пару электронов любому элементу, отличному от водорода. Галоген, который вытесняется (замещается), называется уходящей группой. Реакцию проводят в растворителях - ацетон, спирты, вода, диоксан, аммиак (ж.), ДМСО, ДМФА. Реакция нуклеофильного замещения может протекать по механизму Реакция Примером реакции может служить взаимодействие бромистого метила со щелочью: Механизм этой реакции может быть представлен следующей схемой: переходноесостояние Гидроксид – ион атакует атом углерода, несущий частичный положительный заряд со стороны, противоположной атому брома. Реакция Эта реакция характерна для третичных и вторичных алкилгалогенидов. реакция является несогласованным процессом и состоит из двух отдельных стадий: Примеры:
Ответ:
Реакции замещения галогена в галогеналканах протекают под действием нуклеофильных реагентов: жидкаяфаза субстрат нуклеофил уходящая группа Нуклеофилом называется атом (или частица), который может отдать пару электронов любому элементу, отличному от водорода. Галоген, который вытесняется (замещается), называется уходящей группой. Реакцию проводят в растворителях - ацетон, спирты, вода, диоксан, аммиак (ж.), ДМСО, ДМФА. Реакция нуклеофильного замещения может протекать по механизму Реакция Примером реакции может служить взаимодействие бромистого метила со щелочью: Механизм этой реакции может быть представлен следующей схемой: переходноесостояние Гидроксид – ион атакует атом углерода, несущий частичный положительный заряд со стороны, противоположной атому брома. Реакция Эта реакция характерна для третичных и вторичных алкилгалогенидов. реакция является несогласованным процессом и состоит из двух отдельных стадий: Примеры:
Похожие готовые решения по химии:
- Какие продукты получаются при бромировании 2-метилбутана и циклопентана при облучении
- Укажите причины стереоизомерии в ряду алициклических соединений и изобразите стереоизомеры
- Опишите реакционную способность циклоалканов (присоединение, замещение) в зависимости от размеров циклов
- Определите символы элементов и найдите величины, помеченные знаком “?” в табл. 1. Составьте электронные
- Реакции гидролиза сложных эфиров, ангидридов, галогенангидридов и амидов кислот
- Напишите уравнения реакций этаналя со следующими веществами: гидросульфитом натрия
- Объясните причину повышенной активности фенола в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце
- Электронная спектроскопия (УФ- видимая область), природа электронных спектров; типы электронных переходов, их энергия, интервалы длин волн, в которых они проявляются
- При 0 0С осмотическое давление раствора, содержащего 0,5 г растворенного вещества в 150 мл раствора, равно 126 кПа. Определите молярную массу растворенного
- Электронная спектроскопия (УФ- видимая область), природа электронных спектров; типы электронных переходов, их энергия, интервалы длин волн, в которых они проявляются
- Какие продукты получаются при бромировании 2-метилбутана и циклопентана при облучении
- В закрытом резервуаре объёмом V находится газ Х. Начальное состояние газа (состояние 1) характеризуется термодинамическими параметрами: масса газа m1, давление газа